MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
harga: | USD |
standard packaging: | paket karton |
Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S) Kit Deteksi Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk karantina Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) sebelum pembelian larva di pabrik pemurnian udang untuk memastikan bahwa larva tidak membawa patogen penyakit.Perusahaan akuakultur telah melakukan deteksi spesifik EHP pada lumpur dasar kolam budidaya dengan pertumbuhan udang yang lambat untuk mengecualikan bahaya tersembunyi parasitisasi cacing hati dan usus.
Prinsip:
Dalam kit ini, probe primer dirancang dengan menggunakan fragmen spesifik Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S).Probe secara khusus dapat mengikat template DNA di tengah wilayah amplifikasi primer.Selama proses ekstensi PCR, aktivitas eksonuklease enzim Taq memotong fluorofor 5'-terminal dari probe dan membuatnya bebas dalam sistem reaksi.Dengan demikian, kelompok quenched ujung 3 'dipisahkan, dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi, dan deteksi asam nukleat eHP-18S diwujudkan dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
Komponen | Spesifikasi |
cairan reaksi PCR | 24 tabung |
Kontrol positif | 1 tabung |
Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit: induk, telur udang, bibit, produk standar kasar
Kolam: lumpur dasar, kotoran, badan air
Umpan: umpan hidup, umpan dingin, dan sampel umpan yang tidak diberi perlakuan suhu tinggi
2. Transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
60 |
30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
Hasil | Nilai Ct |
Positif | Ct≤40 |
Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
area abu-abu | 40<Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
harga: | USD |
standard packaging: | paket karton |
Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s (EHP-18S) Kit Deteksi Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk karantina Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) sebelum pembelian larva di pabrik pemurnian udang untuk memastikan bahwa larva tidak membawa patogen penyakit.Perusahaan akuakultur telah melakukan deteksi spesifik EHP pada lumpur dasar kolam budidaya dengan pertumbuhan udang yang lambat untuk mengecualikan bahaya tersembunyi parasitisasi cacing hati dan usus.
Prinsip:
Dalam kit ini, probe primer dirancang dengan menggunakan fragmen spesifik Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S).Probe secara khusus dapat mengikat template DNA di tengah wilayah amplifikasi primer.Selama proses ekstensi PCR, aktivitas eksonuklease enzim Taq memotong fluorofor 5'-terminal dari probe dan membuatnya bebas dalam sistem reaksi.Dengan demikian, kelompok quenched ujung 3 'dipisahkan, dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi, dan deteksi asam nukleat eHP-18S diwujudkan dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
Komponen | Spesifikasi |
cairan reaksi PCR | 24 tabung |
Kontrol positif | 1 tabung |
Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit: induk, telur udang, bibit, produk standar kasar
Kolam: lumpur dasar, kotoran, badan air
Umpan: umpan hidup, umpan dingin, dan sampel umpan yang tidak diberi perlakuan suhu tinggi
2. Transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
60 |
30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
Hasil | Nilai Ct |
Positif | Ct≤40 |
Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
area abu-abu | 40<Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.