|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Kepala Kuning (YHV) (Metode Probe Fluorescent RT-PCR)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik virus kepala kuning patogen (YHV) pada sampel jaringan seperti insang, kelenjar antena, jaringan hematopoietik dan organ limfatik udang penaeus.
Prinsip:
Kit ini menggunakan RNA sebagai templat dan primer sebagai titik awal untuk mensintesis untaian cDNA yang melengkapi templat RNA di bawah aksi transkriptase balik efisiensi tinggi.Pilih probe spesifik desain konservatif gen virus cat goblet, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 'kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Asam nukleat dari virus kepala kuning udang (YHV) terdeteksi oleh PCR fluoresensi dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
1. Jenis sampel
Contoh jaringan dari udang
2. Koleksi sampel
Sampel dikumpulkan menurut SNT 1151,4-2003.
Ambil jaringan udang segar sebagai sampel.
2.1 Untuk larva atau udang muda, udang utuh atau kepala udang diambil sebagai sampel.Untuk mengeluarkan kepala, gunakan gunting dan pinset steril untuk menghilangkan mata, pelindung dada, semua pelengkap dada, dan perut di belakang kepala.
2.2 Untuk udang dewasa, filamen insang, organ limfatik atau hemolimfa diambil sebagai sampel.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Amplifikasi PCR dan deteksi fluoresensi (area deteksi PCR):
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 20 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 2 menit 30 detik |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Gambar indeks kinerja produk:
Kontrol kualitas:
Hasil interpretasi
| Rhasil | Nilai Ct |
| Positif | Kt≤38 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 38＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Indeks kinerja produk:
1. Akurasi
Bahan referensi positif dari perusahaan pengujian semuanya positif.
2. Batas deteksi minimum: batas deteksi kit ini adalah 10 eksemplar/μL.
3. Presisi: Koefisien variasi (CV,%) nilai Ct presisi intra-batch adalah 5%.
4. Koefisien korelasi linier, linier |r |> 0,980.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Deteksi Asam Nukleat Virus Kepala Kuning (YHV) (Metode Probe Fluorescent RT-PCR)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik virus kepala kuning patogen (YHV) pada sampel jaringan seperti insang, kelenjar antena, jaringan hematopoietik dan organ limfatik udang penaeus.
Prinsip:
Kit ini menggunakan RNA sebagai templat dan primer sebagai titik awal untuk mensintesis untaian cDNA yang melengkapi templat RNA di bawah aksi transkriptase balik efisiensi tinggi.Pilih probe spesifik desain konservatif gen virus cat goblet, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 'kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Asam nukleat dari virus kepala kuning udang (YHV) terdeteksi oleh PCR fluoresensi dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
1. Jenis sampel
Contoh jaringan dari udang
2. Koleksi sampel
Sampel dikumpulkan menurut SNT 1151,4-2003.
Ambil jaringan udang segar sebagai sampel.
2.1 Untuk larva atau udang muda, udang utuh atau kepala udang diambil sebagai sampel.Untuk mengeluarkan kepala, gunakan gunting dan pinset steril untuk menghilangkan mata, pelindung dada, semua pelengkap dada, dan perut di belakang kepala.
2.2 Untuk udang dewasa, filamen insang, organ limfatik atau hemolimfa diambil sebagai sampel.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Amplifikasi PCR dan deteksi fluoresensi (area deteksi PCR):
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 20 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 2 menit 30 detik |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Gambar indeks kinerja produk:
Kontrol kualitas:
Hasil interpretasi
| Rhasil | Nilai Ct |
| Positif | Kt≤38 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 38＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Indeks kinerja produk:
1. Akurasi
Bahan referensi positif dari perusahaan pengujian semuanya positif.
2. Batas deteksi minimum: batas deteksi kit ini adalah 10 eksemplar/μL.
3. Presisi: Koefisien variasi (CV,%) nilai Ct presisi intra-batch adalah 5%.
4. Koefisien korelasi linier, linier |r |> 0,980.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
