|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Diagnostik / virus laboratorium Kit PCR Fluoresensi Siniperca chuatsi rhabdovirus Kit PCR Asam Nukleat
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan infeksi Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) pada jaringan hewan, pakan, feses, dan sampel lainnya.
Prinsip:
Kit ini untuk memilih probe gen spesifik desain konservatif, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV), dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 ' kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Deteksi asam nukleat Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya direalisasikan dengan instrumen PCR fluoresensi.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
1. Jenis sampel
Sampel jaringan hewan, pakan, kotoran, dll
2. Pengumpulan sampel dan transportasi
Sekitar 0,1g sampel jaringan diambil dari sampel udang sesuai dengan ukuran atau tahap infeksi yang berbeda.Di mana, seluruh individu diambil dari larva dan larva, kepala dan mata diambil dari remaja di bawah 3CM, area insang diambil dari remaja yang lebih besar, dan filamen insang atau organ jantung atau limfatik diambil dari udang dewasa.
3. Penyimpanan dan transportasi
Sampel diangkut dalam kantong es 2℃~8℃, dan pembekuan dan pencairan berulang dilarang.Penyimpanan jangka pendek pada -20℃, -70℃ dapat menjadi penyimpanan jangka panjang
Amplifikasi PCR dan deteksi fluoresensi (area deteksi PCR):
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 5 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 menit |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi
Hasil interpretasi:
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct=0 |
| area abu-abu | 40＜Ct≤45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Kinerja produkindeks:
1. Akurasi
Bahan referensi positif dari perusahaan pengujian semuanya positif.
2. Batas deteksi minimum: Batas deteksi kit ini adalah 10 salinan/μL.
3. Presisi: Koefisien variasi (CV,%) nilai Ct presisi intra-batch adalah 5%.
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Diagnostik / virus laboratorium Kit PCR Fluoresensi Siniperca chuatsi rhabdovirus Kit PCR Asam Nukleat
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan infeksi Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) pada jaringan hewan, pakan, feses, dan sampel lainnya.
Prinsip:
Kit ini untuk memilih probe gen spesifik desain konservatif, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV), dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 ' kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Deteksi asam nukleat Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya direalisasikan dengan instrumen PCR fluoresensi.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
1. Jenis sampel
Sampel jaringan hewan, pakan, kotoran, dll
2. Pengumpulan sampel dan transportasi
Sekitar 0,1g sampel jaringan diambil dari sampel udang sesuai dengan ukuran atau tahap infeksi yang berbeda.Di mana, seluruh individu diambil dari larva dan larva, kepala dan mata diambil dari remaja di bawah 3CM, area insang diambil dari remaja yang lebih besar, dan filamen insang atau organ jantung atau limfatik diambil dari udang dewasa.
3. Penyimpanan dan transportasi
Sampel diangkut dalam kantong es 2℃~8℃, dan pembekuan dan pencairan berulang dilarang.Penyimpanan jangka pendek pada -20℃, -70℃ dapat menjadi penyimpanan jangka panjang
Amplifikasi PCR dan deteksi fluoresensi (area deteksi PCR):
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 5 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 menit |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi
Hasil interpretasi:
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct=0 |
| area abu-abu | 40＜Ct≤45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Kinerja produkindeks:
1. Akurasi
Bahan referensi positif dari perusahaan pengujian semuanya positif.
2. Batas deteksi minimum: Batas deteksi kit ini adalah 10 salinan/μL.
3. Presisi: Koefisien variasi (CV,%) nilai Ct presisi intra-batch adalah 5%.
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
