|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Virus sindrom Taura (TSV) Kit Deteksi Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan infeksi virus sindrom Taura.
Prinsip:
Kit ini menggunakan RNA sebagai templat dan primer sebagai titik awal untuk mensintesis untaian cDNA yang melengkapi templat RNA di bawah aksi transkriptase balik efisiensi tinggi.Pilih probe spesifik desain konservatif gen virus persik, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 'kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Asam nukleat virus taora dideteksi oleh PCR fluoresensi dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Contoh jaringan dari udang
2. Koleksi sampel
Sekitar 0,1g sampel jaringan diambil dari sampel udang sesuai dengan ukuran atau tahap infeksi yang berbeda.Di mana, seluruh individu diambil dari larva dan larva, kepala dan mata diambil dari remaja di bawah 3CM, area insang diambil dari remaja yang lebih besar, dan filamen insang atau organ jantung atau limfatik diambil dari udang dewasa.
3. Penyimpanan dan transportasi
Sampel diangkut dalam kantong es 2℃~8℃, dan pembekuan dan pencairan berulang dilarang.Penyimpanan jangka pendek pada -20℃, -70℃ dapat menjadi penyimpanan jangka panjang.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 20 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 2 menit 30 detik |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct=0 |
| area abu-abu | 40＜Ct≤45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Virus sindrom Taura (TSV) Kit Deteksi Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan infeksi virus sindrom Taura.
Prinsip:
Kit ini menggunakan RNA sebagai templat dan primer sebagai titik awal untuk mensintesis untaian cDNA yang melengkapi templat RNA di bawah aksi transkriptase balik efisiensi tinggi.Pilih probe spesifik desain konservatif gen virus persik, probe dapat dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari ujung 5 'kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3', bersinar, Asam nukleat virus taora dideteksi oleh PCR fluoresensi dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Contoh jaringan dari udang
2. Koleksi sampel
Sekitar 0,1g sampel jaringan diambil dari sampel udang sesuai dengan ukuran atau tahap infeksi yang berbeda.Di mana, seluruh individu diambil dari larva dan larva, kepala dan mata diambil dari remaja di bawah 3CM, area insang diambil dari remaja yang lebih besar, dan filamen insang atau organ jantung atau limfatik diambil dari udang dewasa.
3. Penyimpanan dan transportasi
Sampel diangkut dalam kantong es 2℃~8℃, dan pembekuan dan pencairan berulang dilarang.Penyimpanan jangka pendek pada -20℃, -70℃ dapat menjadi penyimpanan jangka panjang.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 50℃ | 20 menit |
| 2 | 1 | 95℃ | 2 menit 30 detik |
| 3 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct=0 |
| area abu-abu | 40＜Ct≤45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
