|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Deteksi Asam Nukleat Enterocytozoon hepatopenaei
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini diterapkan untuk pemeriksaan karantinauntuk mendeteksi virus Enterocytozoon hepatopenaei (EHP) sebelum membeli larva di pabrik desal udang untuk memastikan bahwa larva tidak membawa patogen penyakit.Perusahaan akuakultur telah melakukan deteksi spesifik EHP pada lumpur dasar kolam budidaya dengan pertumbuhan udang yang lambat untuk mengecualikan bahaya tersembunyi parasitisasi cacing hati dan usus.
Prinsip:
Kit ini dipilih fragmen spesifik virus nekrosis organ subkutan dan hematopoietik menular (IHHNV) untuk merancang probe probe primer, probe dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari 5 'ujung kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, Dengan demikian, kelompok quenched 3 '-end dipisahkan dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mewujudkan deteksi infeksi subkutan dan virus nekrosis hematopoietik (IHHNV) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit: induk, telur udang, bibit, produk standar kasar
Kolam: lumpur dasar, kotoran, badan air
Umpan: umpan hidup, umpan dingin, dan sampel umpan yang tidak diberi perlakuan suhu tinggi
2. Transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 |
30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail silahkan cek dari IFU!
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Deteksi Asam Nukleat Enterocytozoon hepatopenaei
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini diterapkan untuk pemeriksaan karantinauntuk mendeteksi virus Enterocytozoon hepatopenaei (EHP) sebelum membeli larva di pabrik desal udang untuk memastikan bahwa larva tidak membawa patogen penyakit.Perusahaan akuakultur telah melakukan deteksi spesifik EHP pada lumpur dasar kolam budidaya dengan pertumbuhan udang yang lambat untuk mengecualikan bahaya tersembunyi parasitisasi cacing hati dan usus.
Prinsip:
Kit ini dipilih fragmen spesifik virus nekrosis organ subkutan dan hematopoietik menular (IHHNV) untuk merancang probe probe primer, probe dengan area amplifikasi primer di tengah templat DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase yang dibatasi dari 5 'ujung kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, Dengan demikian, kelompok quenched 3 '-end dipisahkan dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mewujudkan deteksi infeksi subkutan dan virus nekrosis hematopoietik (IHHNV) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit: induk, telur udang, bibit, produk standar kasar
Kolam: lumpur dasar, kotoran, badan air
Umpan: umpan hidup, umpan dingin, dan sampel umpan yang tidak diberi perlakuan suhu tinggi
2. Transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -20℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 |
30sKumpulkan fluorescent |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
Detail silahkan cek dari IFU!
