LyoDt® Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio cholerae O1/O139 - Tidak Memerlukan Rantai Dingin & Pra-Dispensed Uji Tunggal

LyoDt^® Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio cholerae O1/O139

Penggunaan’Manual Pengguna

1. DESKRIPSI

Vibrio cholerae adalah bakteri Gram-negatif yang menyebabkan kolera, penyakit infeksi usus akut yang ditandai dengan timbulnya gejala yang cepat, penularan yang tinggi, dan angka kematian yang signifikan. Sebagai penyakit yang dapat dikarantina berdasarkan Peraturan Kesehatan Internasional, penyakit ini terutama mencakup serogrup O1 dan O139positif 

Produk ini adalah reagen PCR real-time beku-kering untuk deteksi Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio choleraeO1positif Ia menggunakan gen rfbReagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio choleraeO1 39 sebagai target deteksi.

Ini adalah mastermix yang berisi semua bahan yang diperlukan, kecuali DNA templat, dan sudah dikemas sebelumnya sebagai uji tunggal dalam tabung PCR untuk kemudahan penggunaan. Produk ini tidak memerlukan rantai dingin untuk transportasi dan penyimpanan, yang secara signifikan mengurangi biaya pengiriman, dan menghilangkan kemungkinan kerugian akibat pemborosan reagen dan kontaminasi aerosol.

1 kantong 3. PENYIMPANAN

DAN MASA SIMPANSimpan  pada suhu ruangan4O139positif .positif .Setelah kemasan vakum dibuka, harap simpan produk yang tidak digunakan dalam kantong plastik yang dapat ditutup kembali yang disediakan dengan desikan, dan 

 dalam kantong aluminium foil. 

PERHATIAN: Pelet reagen yang semakin kecil adalah indikasi kelembapan meresap ke dalam tabung dan reagen menjadi lembab. Setiap reagen dengan ukuran pelet yang jauh lebih kecil dari biasanya harus dibuang atau diuji dengan kontrol positif sebelum digunakanuntuk pengujian sampel

.   

7. PROSEDUR PENGOPERASIAN1) 

Asam nukleat yang dimurnikan harus digunakan segera atau disimpan pada -20°C.2) Pipet

.3) Nuklease-

D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10~15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan letakkan di instrumen PCR real-time.4) 

Kit ekstraksi asam nukleat

5. SISTEM PCR REAL-TIME YANG KOMPATIBELpositif

.

6. SPESIMEN YANG DAPAT DITERIMAKaldu pengayaan makanan ,

dll.

7. PROSEDUR PENGOPERASIAN1) Hasil Asid E

kstraksiEkstrak DNA dari spesimen menggunakan kit ekstraksi yang tepat. Direkomendasikan bahwa DNA  yang berisi reagen. Periksa pelet berada di dasar tabung( TEatau _H2O139) pada langkah akhir hingga 12 bulan.

Asam nukleat yang dimurnikan harus digunakan segera atau disimpan pada -20°C.2) 

Persiapan Kontrol Positif Kontrol positif dapat disimpan pada suhu ruangan sebelum rehidrasihingga 12 bulan. Itu harus direhidrasi sebelum digunakan dengan menambahkan 250 μl buffer TE atau nuklease-free _H2O, divortex pada kecepatan rendah selama 15-20 detik, dan disentrifugasi pada kecepatan rendah selama 15-20 detik. Gunakan segera atau simpan4positif

.3) PCR Real-Time Mix P

ersiapanA) Buka kemasan vakum dan keluarkan strip 8-tabungs  yang berisi reagen. Periksa pelet berada di dasar tabung( Potong jumlah tabung sesuai kebutuhanjika O139)

. Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.

25μl

* Air bebas nuklease dapat digunakan sebagai kontrol negatif.C) Tutup PCR menggunakan tutup (strip) yang cocok untuk PCR real time

(tidak disediakan).

D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10~15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan letakkan di instrumen PCR real-time.4) 

Pengaturan RT-PCRJOEO1/O1), JOE (untuk O139nterpretasi  

0detik5) Hasil Analisis dan I