| MOQ: | 960T |
| harga: | USD |
| standard packaging: | 48T/kantong |
| Delivery period: | Tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C,T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 tes/bulanan |
LyoDt®Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio choleraenegatif.
GunakanManual1.
DESKRIPSIVibrio cholerae
Vibrio cholerae.35
untukdeteksi Vibrio choleraeVibrio choleraenegatif.35 gen rfb yang sangat konservatif dariVibrio choleraenegatif. sebagai target deteksi. Ini adalah mastermix yang berisi semua bahan yang diperlukan, kecuali DNA templat, dan sudah dikemas sebelumnya sebagai uji tunggal dalam tabung PCR untuk kemudahan penggunaan. Produk ini tidak memerlukan rantai dingin untuk transportasi dan penyimpanan, yang secara signifikan mengurangi biaya pengiriman, dan menghilangkan kemungkinan kehilangan akibat pemborosan reagen dan kontaminasi aerosol.
2. SPESIFIKASI & KOMPOSISI
|
No. Cat. |
Deskripsi |
QTY |
|
FP-SFair bebas01 |
LyoDt® Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untukVibrio choleraenegatif. |
48 Uji |
|
FP-SFair bebas01PC |
Kontrol Positif |
Amplifikasi Tabung |
|
EP-CM-10 |
Kantong plastik yang dapat ditutup kembali |
1 kantong |
3. PENYIMPANAN DAN MASA SIMPAN
Simpan pada suhu ruangan (5-3010 detik. Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.35 Stabil hingga 12 bulan35 Setelah kemasan vakum dibuka, harap simpan produk yang tidak digunakan dalam kantong plastik yang dapat ditutup kembali yang disediakan dengan desikan,dan dalam kantong aluminium foil.
PERHATIAN:
Pelet reagen yang semakin kecil adalah indikasi kelembapan meresap ke dalam tabung dan reagen menjadi lembap. Setiap reagen dengan ukuran pelet yang jauh lebih kecil dari biasanya harus dibuang atau diuji dengan kontrol positif sebelum digunakan untuk pengujian sampel.
4. PERALATAN & REAGEN TAMBAHAN YANG DIPERLUKAN
NukleatInstrumen PCR real-time
Persiapan Kontrol PositifPipet dan ujung3)
PCR Real-Time-air bebas4)
Pengaturan RT-PCR5. SISTEM PCR REAL-TIME YANG KOMPATIBEL
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600
.35
Kaldu pengayaan makanan, dll.
7. PROSEDUR PENGOPERASIAN
1)
NukleatAnalisisEkstraksiEkstrak
DNA dari spesimen menggunakan kit ekstraksi yang tepat.Direkomendasikan agarDNAdi elusi dengan sekitar 100μl buffer elusi(Potong jumlah tabung sesuai kebutuhanatau H bebas nuklease2O, ). Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.ekstraksi.Itu2)
Persiapan Kontrol PositifKontrol positif dapat disimpan pada suhu ruangan sebelum rehidrasi
hingga 12 bulan .Itu harus direhidrasi sebelum digunakandengan menambahkan250μl buffer TE atau nuklease-bebasH2O, divortex pada kecepatan rendah selama 15-20 detik, dan disentrifugasi pada kecepatan rendah selama 15-20 detik. Gunakan segera atau simpan pada -20°C10 detik35
PCR Real-TimeMixPersiapanA) Buka kemasan vakum dan keluarkan strip 8-tabung
s yang berisi reagen. Periksa pelet berada di dasar tabung( Potong jumlah tabung sesuai kebutuhanjika perlu). Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.B) Buka tabung dan buang tutupnya (tidak cocok untuk mesin PCR real-time), dan siapkan campuran reaksi di atas es seperti di bawah ini.
Komponen
|
Vol. /uji |
Reagen beku-kering |
|
1 |
tabung(2μl)Templat |
|
DNA/Kontrol Positif/Kontrol Negatif*23μl |
Total |
|
25μl |
* Air bebas nuklease dapat digunakan sebagai kontrol negatif. |
C)
Tutup PCR menggunakan tutup (strip) yang cocok untuk PCR real time(tidak disediakan).D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10~15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan letakkan di instrumen PCR real-time.
4)
Pengaturan RT-PCRAtur volume reaksi menjadi 25μl, dan prosedur amplifikasi PCR seperti di bawah ini. Kumpulkan FAM
fluoresensi pada 60°C, dan pilih TIDAK ADA sebagai referensi pasif. Langkah
|
Suhu |
Waktu |
Siklus |
Pra-denaturasi |
|
9 |
40 detik10 detik |
menit1 |
Amplifikasi |
|
9 |
40 detik10 detik |
45 |
60°C |
|
4 |
0 detik5) |
HasilAnalisisdanInterpretasi
|
TemplatCT |
<35 |
Kontrol positif |
|
CT≤35 |
O1 |
Kontrol negatif |
|
CT>40 atau tidak ada CT |
O1 |
CT |
|
<35Kontaminasi silang, percobaan tidak valid. |
35 |
|
|
<Kontaminasi PCR aerosol, sampel yang dicurigai (area abu-abu) perlu diuji ulang. |
Sampel |
|
|
CT≤35 |
O1 |
negatif. .35 |
|
<CT≤40O1 |
negatif. CT>40 atau tidak ada CT |
|
|
O1 |
negatif. |
| MOQ: | 960T |
| harga: | USD |
| standard packaging: | 48T/kantong |
| Delivery period: | Tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C,T/T |
| Supply Capacity: | 20.000 tes/bulanan |
LyoDt®Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untuk Vibrio choleraenegatif.
GunakanManual1.
DESKRIPSIVibrio cholerae
Vibrio cholerae.35
untukdeteksi Vibrio choleraeVibrio choleraenegatif.35 gen rfb yang sangat konservatif dariVibrio choleraenegatif. sebagai target deteksi. Ini adalah mastermix yang berisi semua bahan yang diperlukan, kecuali DNA templat, dan sudah dikemas sebelumnya sebagai uji tunggal dalam tabung PCR untuk kemudahan penggunaan. Produk ini tidak memerlukan rantai dingin untuk transportasi dan penyimpanan, yang secara signifikan mengurangi biaya pengiriman, dan menghilangkan kemungkinan kehilangan akibat pemborosan reagen dan kontaminasi aerosol.
2. SPESIFIKASI & KOMPOSISI
|
No. Cat. |
Deskripsi |
QTY |
|
FP-SFair bebas01 |
LyoDt® Reagen Deteksi PCR Real-Time Beku-Kering untukVibrio choleraenegatif. |
48 Uji |
|
FP-SFair bebas01PC |
Kontrol Positif |
Amplifikasi Tabung |
|
EP-CM-10 |
Kantong plastik yang dapat ditutup kembali |
1 kantong |
3. PENYIMPANAN DAN MASA SIMPAN
Simpan pada suhu ruangan (5-3010 detik. Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.35 Stabil hingga 12 bulan35 Setelah kemasan vakum dibuka, harap simpan produk yang tidak digunakan dalam kantong plastik yang dapat ditutup kembali yang disediakan dengan desikan,dan dalam kantong aluminium foil.
PERHATIAN:
Pelet reagen yang semakin kecil adalah indikasi kelembapan meresap ke dalam tabung dan reagen menjadi lembap. Setiap reagen dengan ukuran pelet yang jauh lebih kecil dari biasanya harus dibuang atau diuji dengan kontrol positif sebelum digunakan untuk pengujian sampel.
4. PERALATAN & REAGEN TAMBAHAN YANG DIPERLUKAN
NukleatInstrumen PCR real-time
Persiapan Kontrol PositifPipet dan ujung3)
PCR Real-Time-air bebas4)
Pengaturan RT-PCR5. SISTEM PCR REAL-TIME YANG KOMPATIBEL
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600
.35
Kaldu pengayaan makanan, dll.
7. PROSEDUR PENGOPERASIAN
1)
NukleatAnalisisEkstraksiEkstrak
DNA dari spesimen menggunakan kit ekstraksi yang tepat.Direkomendasikan agarDNAdi elusi dengan sekitar 100μl buffer elusi(Potong jumlah tabung sesuai kebutuhanatau H bebas nuklease2O, ). Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.ekstraksi.Itu2)
Persiapan Kontrol PositifKontrol positif dapat disimpan pada suhu ruangan sebelum rehidrasi
hingga 12 bulan .Itu harus direhidrasi sebelum digunakandengan menambahkan250μl buffer TE atau nuklease-bebasH2O, divortex pada kecepatan rendah selama 15-20 detik, dan disentrifugasi pada kecepatan rendah selama 15-20 detik. Gunakan segera atau simpan pada -20°C10 detik35
PCR Real-TimeMixPersiapanA) Buka kemasan vakum dan keluarkan strip 8-tabung
s yang berisi reagen. Periksa pelet berada di dasar tabung( Potong jumlah tabung sesuai kebutuhanjika perlu). Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.B) Buka tabung dan buang tutupnya (tidak cocok untuk mesin PCR real-time), dan siapkan campuran reaksi di atas es seperti di bawah ini.
Komponen
|
Vol. /uji |
Reagen beku-kering |
|
1 |
tabung(2μl)Templat |
|
DNA/Kontrol Positif/Kontrol Negatif*23μl |
Total |
|
25μl |
* Air bebas nuklease dapat digunakan sebagai kontrol negatif. |
C)
Tutup PCR menggunakan tutup (strip) yang cocok untuk PCR real time(tidak disediakan).D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10~15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan letakkan di instrumen PCR real-time.
4)
Pengaturan RT-PCRAtur volume reaksi menjadi 25μl, dan prosedur amplifikasi PCR seperti di bawah ini. Kumpulkan FAM
fluoresensi pada 60°C, dan pilih TIDAK ADA sebagai referensi pasif. Langkah
|
Suhu |
Waktu |
Siklus |
Pra-denaturasi |
|
9 |
40 detik10 detik |
menit1 |
Amplifikasi |
|
9 |
40 detik10 detik |
45 |
60°C |
|
4 |
0 detik5) |
HasilAnalisisdanInterpretasi
|
TemplatCT |
<35 |
Kontrol positif |
|
CT≤35 |
O1 |
Kontrol negatif |
|
CT>40 atau tidak ada CT |
O1 |
CT |
|
<35Kontaminasi silang, percobaan tidak valid. |
35 |
|
|
<Kontaminasi PCR aerosol, sampel yang dicurigai (area abu-abu) perlu diuji ulang. |
Sampel |
|
|
CT≤35 |
O1 |
negatif. .35 |
|
<CT≤40O1 |
negatif. CT>40 atau tidak ada CT |
|
|
O1 |
negatif. |