| MOQ: | 960T |
| harga: | USD |
| standard packaging: | 48T/kotak |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20.000T |
LyoDt®PCR Real-Time Dingin bekuReagen deteksi untuk Staphylococcus aureus
Penggunaan️S Manual
1.Deskripsi
Staphylococcus aureus, kokkus Gram-positif yang berasal dari genus Staphylococcus, adalah patogen makanan yang mampu menghasilkan enterotoksin yang menyebabkan keracunan makanan. Produk ini adalah reagen PCR real-time beku keringuntuk deteksiStaphylococcus aureus. Ini menggunakan yang sangat terpelihara NUC gen dariStaphylococcus aureus sebagai target deteksi. Ini adalah campuran utama yang mengandung semua bahan yang diperlukan, kecuali DNA templat, dan sudah disebar sebagai tes tunggal dalam tabung PCR untuk penggunaan yang mudah.Produk ini tidak memerlukan rantai dingin untuk transportasi dan penyimpanan, yang secara signifikan mengurangi biaya pengiriman, dan menghilangkan kemungkinan kerugian akibat limbah reagen dan kontaminasi aerosol.
2. Spesifikasi & Komposisi
|
Kucing No. |
Deskripsi |
QTY |
|
FP-FD-09B |
LyoDt®Reagen deteksi PCR Real-Time beku kering untukStaphylococcus aureus |
48 Tes |
|
FP-FD-09BPC |
Kontrol Positif |
1 Tabung |
|
EP-CM-10 |
Kantong plastik yang dapat ditutup kembali |
1 kantong |
3. Penyimpanan Dan jangka waktu
Simpanpada suhu sekitar (5-30°C). Hal ini stabil hingga 12 bulan. Setelah pembungkus vakum dibuka, simpan produk yang tidak digunakan di kantong plastik yang disertakan dengan desiccants.dandalam kantong aluminium foil.
Perhatian:
Pellet reagen yang semakin kecil adalah indikasi kelembaban yang meresap ke tabung dan reagen menjadi lembab.Setiap reagen dengan ukuran pelet yang jauh lebih kecil dari biasanya harus dibuang atau diuji dengan kontrol positif sebelum digunakan. untuk pengujian sampel.
4Perlengkapan tambahan dan reagen diperlukan.
1)Instrumen PCR real-time
2)PipEttesdan tip
3)Nuklease-air bebas
4)Kit ekstraksi asam nukleat
5. Kompatibel real-time PCR sistem
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6. SPECIMEN yang dapat diterima
Sup pengayaan makanan, muntah, sampel diare, dll.
7. Prosedur Operasi
1)NuklirACIDEpenarikan
EkstrakDNAdari spesimen menggunakan kit ekstraksi yang tepat.Disarankan bahwaDNAdieluasi dengan sekitar 100μl buffer eluasi(TE atauH bebas nuklease2O)di langkah terakhir dariekstraksi.Asam nukleat yang dimurnikan harus segera digunakan atau disimpan pada suhu -20°C.
2)Persiapan Kontrol Positif
Kontrol positif dapat disimpan pada suhu sekitar sebelum rehidrasi hingga 12 bulan.Ituharus direhidrasi sebelum digunakandengan menambahkan250μldari buffer TE atau nuclease-freeH2Oh,Digunakan segera atau simpanpada -20°C.
2)PCR Waktu NyataMIXPganti rugi
A) Buka paket vakum dan keluar strip 8-tubesPeriksa pelet berada di bagian bawah tabung (Potong jumlah tabung sesuai kebutuhan Jikadiperlukan)Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.
B) Buka tabung dan buang tutupnya (tidak cocok untuk mesin PCR real-time), dan persiapkan campuran reaksi pada es seperti di bawah ini.
|
komponen |
Vol. /test |
|
Reagen beku kering |
1tabung(2μl) |
|
TemplatDNA/Kontrol positif/Kontrol negatif* |
23 μl |
|
Total |
25 μl |
* Air bebas nuklease dapat digunakan sebagai kontrol negatif.
C)Tutup PCR dengan menggunakan tutup (iris) yang cocok untuk PCR real-time(tidak diberikan).
D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10 ~ 15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan menempatkan mereka dalam instrumen PCR real-time.
2)Pengaturan RT-PCR
Atur volume reaksi menjadi 25μl, dan prosedur amplifikasi PCR sebagai berikut. fluoresensi pada 60°C, dan pilih NONE sebagai referensi pasif.
|
Langkah |
Temp. |
Waktu |
Siklus |
|
Pra-denaturasi |
94°C |
3menit |
1 |
|
Amplifikasi |
94°C |
10detik |
45 |
|
60°C |
40 detik |
3)HasilAanalisadanAkuPengertian
|
Templat |
CT |
Interpretasi |
|
Kontrol positif |
CT≤35 |
Reagen bagus. |
|
Kontrol negatif |
CT>40 atau tidak ada CT |
Tidak ada kontaminasi, percobaan valid. |
|
CT<35 |
Kontaminasi silang, percobaan tidak valid. |
|
|
35 |
Kontaminasi PCR aerosol, sampel yang dicurigai (wilayah abu-abu) perlu diuji kembali. |
|
|
Sampel |
CT≤35 |
Staphylococcus aureus positif. |
|
35<CT≤ 40 |
Staphylococcus aureus dicurigai, konfirmasi dengan pengujian ulang. |
|
|
CT>40 atau tidak ada CT |
Staphylococcus aureus negatif. |
| MOQ: | 960T |
| harga: | USD |
| standard packaging: | 48T/kotak |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20.000T |
LyoDt®PCR Real-Time Dingin bekuReagen deteksi untuk Staphylococcus aureus
Penggunaan️S Manual
1.Deskripsi
Staphylococcus aureus, kokkus Gram-positif yang berasal dari genus Staphylococcus, adalah patogen makanan yang mampu menghasilkan enterotoksin yang menyebabkan keracunan makanan. Produk ini adalah reagen PCR real-time beku keringuntuk deteksiStaphylococcus aureus. Ini menggunakan yang sangat terpelihara NUC gen dariStaphylococcus aureus sebagai target deteksi. Ini adalah campuran utama yang mengandung semua bahan yang diperlukan, kecuali DNA templat, dan sudah disebar sebagai tes tunggal dalam tabung PCR untuk penggunaan yang mudah.Produk ini tidak memerlukan rantai dingin untuk transportasi dan penyimpanan, yang secara signifikan mengurangi biaya pengiriman, dan menghilangkan kemungkinan kerugian akibat limbah reagen dan kontaminasi aerosol.
2. Spesifikasi & Komposisi
|
Kucing No. |
Deskripsi |
QTY |
|
FP-FD-09B |
LyoDt®Reagen deteksi PCR Real-Time beku kering untukStaphylococcus aureus |
48 Tes |
|
FP-FD-09BPC |
Kontrol Positif |
1 Tabung |
|
EP-CM-10 |
Kantong plastik yang dapat ditutup kembali |
1 kantong |
3. Penyimpanan Dan jangka waktu
Simpanpada suhu sekitar (5-30°C). Hal ini stabil hingga 12 bulan. Setelah pembungkus vakum dibuka, simpan produk yang tidak digunakan di kantong plastik yang disertakan dengan desiccants.dandalam kantong aluminium foil.
Perhatian:
Pellet reagen yang semakin kecil adalah indikasi kelembaban yang meresap ke tabung dan reagen menjadi lembab.Setiap reagen dengan ukuran pelet yang jauh lebih kecil dari biasanya harus dibuang atau diuji dengan kontrol positif sebelum digunakan. untuk pengujian sampel.
4Perlengkapan tambahan dan reagen diperlukan.
1)Instrumen PCR real-time
2)PipEttesdan tip
3)Nuklease-air bebas
4)Kit ekstraksi asam nukleat
5. Kompatibel real-time PCR sistem
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6. SPECIMEN yang dapat diterima
Sup pengayaan makanan, muntah, sampel diare, dll.
7. Prosedur Operasi
1)NuklirACIDEpenarikan
EkstrakDNAdari spesimen menggunakan kit ekstraksi yang tepat.Disarankan bahwaDNAdieluasi dengan sekitar 100μl buffer eluasi(TE atauH bebas nuklease2O)di langkah terakhir dariekstraksi.Asam nukleat yang dimurnikan harus segera digunakan atau disimpan pada suhu -20°C.
2)Persiapan Kontrol Positif
Kontrol positif dapat disimpan pada suhu sekitar sebelum rehidrasi hingga 12 bulan.Ituharus direhidrasi sebelum digunakandengan menambahkan250μldari buffer TE atau nuclease-freeH2Oh,Digunakan segera atau simpanpada -20°C.
2)PCR Waktu NyataMIXPganti rugi
A) Buka paket vakum dan keluar strip 8-tubesPeriksa pelet berada di bagian bawah tabung (Potong jumlah tabung sesuai kebutuhan Jikadiperlukan)Jika tabung yang disediakan tidak kompatibel dengan instrumen Anda, pindahkan pelet reagen ke tabung optik yang kompatibel dengan instrumen Anda.
B) Buka tabung dan buang tutupnya (tidak cocok untuk mesin PCR real-time), dan persiapkan campuran reaksi pada es seperti di bawah ini.
|
komponen |
Vol. /test |
|
Reagen beku kering |
1tabung(2μl) |
|
TemplatDNA/Kontrol positif/Kontrol negatif* |
23 μl |
|
Total |
25 μl |
* Air bebas nuklease dapat digunakan sebagai kontrol negatif.
C)Tutup PCR dengan menggunakan tutup (iris) yang cocok untuk PCR real-time(tidak diberikan).
D) Vortex tabung pada kecepatan rendah selama 10 ~ 15 detik, dan sentrifugasi pada 3000rpm selama 20 detik dan menempatkan mereka dalam instrumen PCR real-time.
2)Pengaturan RT-PCR
Atur volume reaksi menjadi 25μl, dan prosedur amplifikasi PCR sebagai berikut. fluoresensi pada 60°C, dan pilih NONE sebagai referensi pasif.
|
Langkah |
Temp. |
Waktu |
Siklus |
|
Pra-denaturasi |
94°C |
3menit |
1 |
|
Amplifikasi |
94°C |
10detik |
45 |
|
60°C |
40 detik |
3)HasilAanalisadanAkuPengertian
|
Templat |
CT |
Interpretasi |
|
Kontrol positif |
CT≤35 |
Reagen bagus. |
|
Kontrol negatif |
CT>40 atau tidak ada CT |
Tidak ada kontaminasi, percobaan valid. |
|
CT<35 |
Kontaminasi silang, percobaan tidak valid. |
|
|
35 |
Kontaminasi PCR aerosol, sampel yang dicurigai (wilayah abu-abu) perlu diuji kembali. |
|
|
Sampel |
CT≤35 |
Staphylococcus aureus positif. |
|
35<CT≤ 40 |
Staphylococcus aureus dicurigai, konfirmasi dengan pengujian ulang. |
|
|
CT>40 atau tidak ada CT |
Staphylococcus aureus negatif. |