|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit pengujian asam nukleat Canine Babesiosis (BC)
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik Babesiosis (BC) pada whole blood anjing EDTA dan sampel lainnya.
Prinsip:
Kit ini menggunakan fragmen gen Canine Babesiosis (BC) yang dilestarikan untuk merancang probe spesifik.Probe secara khusus dapat mengikat template DNA di tengah wilayah amplifikasi primer.Selama proses ekstensi PCR, aktivitas eksonuklease dari enzim Taq akan 5 Gugus fluoresen ujung 'dipisahkan dari probe, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga terlepas dari gugus quenching ujung 3' dan memancarkan fluoresensi, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mewujudkan deteksi Canine Babesiosis (BC) dalam sistem reaksi tertutup penuh.Deteksi asam nukleat cacing Beth.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 8 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Anjing EDTA seluruh darah dll.
2. Pengumpulan sampel dan transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -70℃.
Kalibrasi metode:
Amplifikasi PCR dan Deteksi fluoresensi (area deteksi PCR)
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Nilai penilaian positif atau interval referensi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit pengujian asam nukleat Canine Babesiosis (BC)
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik Babesiosis (BC) pada whole blood anjing EDTA dan sampel lainnya.
Prinsip:
Kit ini menggunakan fragmen gen Canine Babesiosis (BC) yang dilestarikan untuk merancang probe spesifik.Probe secara khusus dapat mengikat template DNA di tengah wilayah amplifikasi primer.Selama proses ekstensi PCR, aktivitas eksonuklease dari enzim Taq akan 5 Gugus fluoresen ujung 'dipisahkan dari probe, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga terlepas dari gugus quenching ujung 3' dan memancarkan fluoresensi, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mewujudkan deteksi Canine Babesiosis (BC) dalam sistem reaksi tertutup penuh.Deteksi asam nukleat cacing Beth.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 8 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Anjing EDTA seluruh darah dll.
2. Pengumpulan sampel dan transportasi
Pengambilan dan pengangkutan sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pelestarian sampel
Dapat disimpan selama 24 jam pada suhu 2℃~8℃, dan dapat disimpan dalam waktu lama pada suhu -70℃.
Kalibrasi metode:
Amplifikasi PCR dan Deteksi fluoresensi (area deteksi PCR)
Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:
| Melangkah | Nomor siklus | Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95℃ | 10 detik |
| 60 | 30-an mengumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Nilai penilaian positif atau interval referensi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.
Detail operasi silakan periksa dari IFU!
