|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Vibrio parahaemolyticus Kit Deteksi PCR Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik vibrio parahaemolyticus (Vpa) patogen pada umpan, sampel air, bibit udang, jaringan udang dan produk olahannya.
Prinsip:
Kit ini menggunakan fragmen spesifik Vibrio parahaemolyticus (Vpa) untuk mendesain probe primer probe, yang secara spesifik dapat berikatan dengan BAGIAN cetakan DNA di tengah daerah amplifikasi primer.Selama proses perpanjangan PCR, aktivitas eksonuklida enzim Taq memotong fluorofor terminal 5' dari probe dan membebaskannya dalam sistem reaksi.Dengan demikian, kelompok quenching ujung 3 'dipisahkan, dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mencapai deteksi asam nukleat Vibrio parahaemolyticus (Vpa) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit udang, jaringan udang, badan air, umpan, produk olahan, dll
2. Pengumpulan dan transportasi sampel
Pengumpulan dan transportasi sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pengawetan sampel
Ini dapat disimpan selama 24 jam pada 2 ℃ ~ 8 ℃, dan dapat disimpan untuk waktu yang lama pada -20 ℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95 ℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95 ℃ | 10 detik |
| 60 ℃ |
30sKumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasil dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pemeriksaan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct ≥45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct ≤30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tersebut tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
|
|
| MOQ: | Kami dapat memproduksi kit cair dan lyophilized |
| harga: | USD |
| standard packaging: | paket karton |
| Delivery period: | tergantung pada jumlah pesanan |
| metode pembayaran: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 per hari |
Kit Vibrio parahaemolyticus Kit Deteksi PCR Asam Nukleat
(Metode Pemeriksaan PCR-Fluorescent)
Penggunaan yang dimaksudkan:
Kit ini cocok untuk deteksi spesifik vibrio parahaemolyticus (Vpa) patogen pada umpan, sampel air, bibit udang, jaringan udang dan produk olahannya.
Prinsip:
Kit ini menggunakan fragmen spesifik Vibrio parahaemolyticus (Vpa) untuk mendesain probe primer probe, yang secara spesifik dapat berikatan dengan BAGIAN cetakan DNA di tengah daerah amplifikasi primer.Selama proses perpanjangan PCR, aktivitas eksonuklida enzim Taq memotong fluorofor terminal 5' dari probe dan membebaskannya dalam sistem reaksi.Dengan demikian, kelompok quenching ujung 3 'dipisahkan, dan fluoresensi dipancarkan, yang dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mencapai deteksi asam nukleat Vibrio parahaemolyticus (Vpa) dalam sistem reaksi tertutup sepenuhnya.
Komponen utama:
| Komponen | Spesifikasi |
| cairan reaksi PCR | 24 tabung |
| Kontrol positif | 1 tabung |
| Kontrol negatif | 1 tabung |
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel
Bibit udang, jaringan udang, badan air, umpan, produk olahan, dll
2. Pengumpulan dan transportasi sampel
Pengumpulan dan transportasi sampel harus dilakukan sesuai dengan NY/T 541. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.
3. Pengawetan sampel
Ini dapat disimpan selama 24 jam pada 2 ℃ ~ 8 ℃, dan dapat disimpan untuk waktu yang lama pada -20 ℃.
Menggunakan Micgene 242/244/244IVD dan ABI QuantStudio5:
prosedur ditetapkan sebagai berikut:
| Langkah |
Nomor siklus |
Suhu | Waktu |
| 1 | 1 | 95 ℃ | 3 menit |
| 2 | 45 | 95 ℃ | 10 detik |
| 60 ℃ |
30sKumpulkan neon |
FAM dipilih untuk saluran deteksi.
Hasil interpretasi
| Hasil | Nilai Ct |
| Positif | Ct≤40 |
| Negatif | Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct≥45 |
| area abu-abu | 40＜Ct<45 |
Catatan: Hasil dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pemeriksaan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct ≥45 dianggap negatif.
Analisis hasil:
Analisis otomatis menggunakan instrumentasi
Kontrol kualitas:
Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct ≤30;
Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tersebut tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.
