Kit Tes Akuakultur VHSV Tes PCR Virus Hemorrhagic Septicemia Virus

Viral haemorrhagic Septicemia Virus ( VHSV ) test kit PCR ( fluorescent Probe Method )

 
Penggunaan yang dimaksudkan:

Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan infeksi Viral haemorrhagic Septicemia Virus (VHSV) pada benih ikan atau sampel jaringan jeroan seperti jantung ikan, usus, limpa dan ginjal.

Prinsip:
 
Kit ini menggunakan RNA sebagai templat dan primer sebagai titik awal untuk mensintesis untaian cDNA yang melengkapi templat RNA di bawah aksi transkriptase balik efisiensi tinggi.Pilih virus hemoragik septikemia virus gen desain konservatif probe spesifik, probe dengan area amplifikasi primer di tengah template DNA pengikatan spesifik, dalam proses ekstensi PCR, enzim Taq polimerase terbatas dari ujung 5 'kelompok fluoresen pada probe akan ditebang, membuatnya bebas dalam sistem reaksi, sehingga memadamkan kelompok dari ujung 3 ', Fluoresensi dipancarkan dan dideteksi oleh instrumen PCR fluoresensi untuk mewujudkan deteksi asam nukleat virus septikemia hemoragik virus dalam sistem reaksi yang sepenuhnya tertutup.
 
Komponen utama:
 

1. Jenis sampel

Benih ikan atau sampel jaringan jeroan seperti jantung, usus, limpa, ginjal, dll.

2. Pengumpulan sampel dan transportasi

Sampel harus dikumpulkan dan diangkut sesuai dengan SC/T 7103. Sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin dalam kondisi berpendingin untuk menghindari pembekuan-pencairan berulang.

3. Penyimpanan dan transportasi

Sampel diangkut dalam kantong es 2℃~8℃, dan pembekuan dan pencairan berulang dilarang.Penyimpanan jangka pendek pada -20℃, -70℃ dapat menjadi penyimpanan jangka panjang.

Amplifikasi PCR dan deteksi fluoresensi (area deteksi PCR):

Masukkan masing-masing tabung reaksi ke dalam instrumen PCR dan lakukan amplifikasi PCR sesuai prosedur berikut:

FAM dipilih untuk saluran deteksi.

Kontrol kualitas:

1. Kontrol negatif: Tidak ada kurva amplifikasi yang jelas dari saluran deteksi FAM;
2. Kontrol positif: Saluran FAM menunjukkan kurva amplifikasi yang jelas, nilai Ct 30;
3. Kondisi di atas terpenuhi secara bersamaan dalam percobaan yang sama;jika tidak, eksperimen tidak valid dan diperlukan pengujian ulang.

Catatan: Hasilnya dinilai sebagai area abu-abu, yang perlu diperiksa ulang.Jika hasil pengecekan ulang nilai Ct < 45 dianggap positif, dan tidak ada nilai Ct atau nilai Ct 45 dianggap negatif.

Indeks kinerja produk:

1. Akurasi

Bahan referensi positif dari perusahaan pengujian semuanya positif.

2. Batas deteksi minimum: batas deteksi kit ini adalah 10 eksemplar/μL.

3. Presisi: Koefisien variasi (CV,%) nilai Ct presisi intra-batch adalah 5%.

4. Koefisien korelasi linier, linier |r |> 0,980.

  Detail operasi silakan periksa dari IFU!