|
Detail produk:
|
| metode: | Manik Magnetik | Sedang mengemas: | 48T/Kotak |
|---|---|---|---|
| Aplikasi: | Bahan habis pakai lab Gene & Life Science | Jaminan: | 1 tahun |
| Fungsi: | Ekstraksi Asam Nukleat | Contoh: | serum, plasma, usap hidung / faring, dll. |
| Cahaya Tinggi: | Manik Magnetik Kit Ekstraksi Rna Otomatis,Kit Ekstraksi Asam Nukleat Virus 1.1mL,Manik Magnetik Kit Ekstraksi Asam Nukleat Virus |
||
Manik magnet tujuan umum 48 sampel virus DNA / RNA
kit ekstraksi cepat
Dimaksudkan untuk Digunakan:
Produk ini tidak memerlukan pra-perawatan sampel, dan reagen yang sama dapat secara bersamaan memenuhi ekstraksi dan pemurnian virus DNA dan virus RNA dari serum, plasma, dan media kultur kapas.Produk olahan digunakan untuk penelitian dan pengujian ilmiah.
Komponen utama:
| Komponen | spesifikasi |
| Pelat lubang dalam yang dimuat sebelumnya | 1 tes/strip, 3 papan/kotak |
| Protease K | 1.1mL/tabung, 1 tabung/kotak |
| Batang lengan magnet |
12 lengan batang magnet |
Kondisi Penyimpanan dan Tanggal Kadaluwarsa:
Kering pada suhu kamar (20 ~ 25℃), produk ini berlaku selama 12 bulan.Silakan merujuk ke label kemasan produk untuk nomor batch produksi.
Persyaratan sampel:
1. Jenis sampel:200 L darah utuh manusia atau cairan tubuh aselular (seperti serum, plasma, cairan serebrospinal, usap hidung/faring, cairan lavage alveolar, dll.)
2. Koleksi Spesimen:
2.1 Darah lengkap antikoagulan:2ml darah vena diambil dengan jarum suntik steril sekali pakai dan disuntikkan ke dalam tabung antikoagulan EDTA atau natrium sitrat.Segera, tabung gelas dibalik perlahan dan diaduk selama 5 sampai 10 kali, sehingga antikoagulan dan darah vena tercampur sempurna.
2.2 Serum:2ml darah vena diambil dengan jarum suntik steril sekali pakai dan disuntikkan ke dalam tabung kaca kering steril.Ketika sampel darah ditempatkan pada suhu kamar (15-30 ) selama 30-60 menit atau 4 selama 2 jam, serum dapat diaglutinasi sepenuhnya secara spontan, atau disentrifugasi pada 1500 RPM selama 5 menit secara langsung menggunakan sentrifus horizontal.Serum bagian atas diserap dan dipindahkan ke tabung sentrifus 1,5 ml untuk digunakan.
2.3 Plasma: 2 ml darah vena diambil dengan jarum suntik steril sekali pakai dan disuntikkan ke dalam tabung antikoagulan EDTA atau natrium sitrat.Segera, tabung gelas dibalik perlahan dan diaduk selama 5 sampai 10 kali, sehingga antikoagulan dan darah vena tercampur sempurna.Setelah 5-10 menit, plasma bagian atas dapat dipisahkan dan dipindahkan ke tabung sentrifus 1,5 mL untuk cadangan.
2.4 CEREBROspinal fluid (CSF): CSF dikumpulkan dengan pungsi lumbal, dan dapat diperoleh dari medula serebelar sisterna atau ventrikel lateral jika perlu.Pengukuran tekanan harus dilakukan oleh dokter setelah tusukan.Tekanan cairan serebrospinal dapat meningkat ketika setiap lesi meningkatkan volume jaringan otak atau cairan serebrospinal.Cairan serebrospinal dikumpulkan dalam tabung reaksi steril setelah pengukuran tekanan.
2.5 Usap faring: Usap kedua amandel faring dan dinding faring posterior dengan dua batang plastik dengan kepala serat polipropilen.Celupkan kepala swab ke dalam tabung yang berisi larutan sampel 3ml, buang ekornya, dan kencangkan tutup tabungnya.Untuk infeksi saluran pernapasan yang sangat patogen, dianjurkan untuk menonaktifkannya dengan penangas air pada suhu 56 selama 30 menit.
2.6 Usap hidung: Masukkan perlahan batang plastik dengan kepala serat polipropilen ke dalam saluran hidung di hidung dan langit-langit mulut, diamkan sebentar, lalu putar perlahan.Usap batang plastik dari kepala serat polipropilen lain diambil dari lubang hidung yang lain dengan cara yang sama.Celupkan kedua swab ke dalam tabung yang sama berisi larutan sampel 3ml, buang ekornya dan kencangkan tutup tabung.Untuk infeksi saluran pernapasan yang sangat patogen, rendaman air pada 56 selama 30 menit direkomendasikan untuk inaktivasi.
2.7 Cairan irigasi alveolar: setelah anestesi lokal, masukkan bronkoskop melalui mulut atau hidung melalui faring ke cabang lobus tengah paru-paru kanan atau segmen lidah paru-paru kiri, masukkan bagian atas cabang bronkial ke dalam lubang , perlahan tambahkan salin normal yang disterilkan melalui lubang biopsi trakea, 30 ~ 50 ml setiap kali, jumlah totalnya adalah 100 ~ 250 ml, tidak boleh melebihi 300 mL.Untuk infeksi saluran pernapasan yang sangat patogen, dianjurkan untuk menonaktifkannya dengan penangas air pada suhu 56 selama 30 menit.
3. Penyimpanan dan transportasi spesimen:Spesimen dapat segera digunakan untuk pengujian, atau disimpan dalam suhu -70 atau lebih rendah untuk pengujian, periode penyimpanan 6 bulan, harus menghindari pembekuan dan pencairan berulang.Spesimen diangkut dengan rantai dingin.
4. Persyaratan pembekuan dan pencairan:pembekuan dan pencairan cepat, hindari pembekuan dan pencairan berulang.
Metode ekstraksi:
1 Keluarkan adaptor strip reagen (K12), dan masukkan strip reagen ke adaptor (ujung-a strip reagen (ujung Sudut yang hilang) searah dengan ujung-A adaptor).
2 Tambahkan 200 L sampel dan 20 L protease K ke sumur pertama di ujung A strip reagen.
3 Masukkan adaptor ke klip dasar instrumen ekstraksi asam nukleat, masukkan 12 selongsong batang magnet ke dalam slot klip selongsong batang magnet, buka manajemen file di layar sentuh, pilih program "BMVF-K", dan klik Muat - Lari.Catatan: Tempatkan adaptor di klem dasar dengan "H" di kiri dan "A" di kanan.Jika salah ditempatkan, asam nukleat virus tidak dapat diperoleh.
4 Asam nukleat virus yang diekstraksi disimpan di baris "H".Jika tidak segera digunakan, harap pindahkan ke tabung sentrifus bebas nuklease 1,5 ml steril dan simpan pada suhu -15~-25 atau lebih rendah.Harap simpan di -70 untuk penyimpanan jangka panjang.
Gambar produk:
Kontak Person: Ms. Lisa
